Tieto webové stránky môžu využívať technológiu „cookies“, ktorá pomáha ich lepšiemu fungovaniu. Pri prezeraní stránok môžu byť niektoré cookies stiahnuté do vašeho počítača. Používaním stránok súhlasíte s použitím týchto cookies. To nám pomáha zlepšovať obsah stránok tak, aby bol pre vás viac relevantný a lepšie využiteľný. Ďalšie informácie nájdetete v záložke Ochrana osobných údajov.

História Turnerovho syndrómu v dátach

1768 Giovanni Battista Morgagni, považovaný za otca vedeckého poňatia medicíny, popísal u zomrelej ženy, ktorú pitvali, príznaky pripomínajúce Turnerov syndróm - malú postavu, odchylný vývoj obličiek a absenciu tkaniva vaječníkov. Jeho nálezy boli medicínskou obcou viac ako 150 rokov prehliadané.
1883 Kobylinski opísal mužského pacienta s kožnou riasou na krku. To na dlhé desaťročia spochybnilo pravú podstatu Turnerovho syndrómu, ktorý postihuje len ženy.
1902 Funke uverejnil pozorovanie 15-ročného dievčaťa s malou postavou, absenciou znakov dospievania, s kožnou riasou na krku, opuchmi nôh, ale aj s ďalšími prejavmi Turnerovho syndrómu - nízko posadenými ušnými lalokmi a vysokým, oblúkovitým podnebím.
1929 O. Ullrich referoval v Mníchovskej spoločnosti detského lekárstva o osemročnom dievčatku s príznakmi Turnerovho syndrómu. Preto je v Nemecku doteraz Turnerov syndróm nazývaný syndrómom Ullrichovým-Turnerovým.
1938 Henry Turner, internista v Oklahoma City, napísal článok do uznávaného odborného časopisu, v ktorom opísal sedem dievčat a žien s príznakmi Turnerovho syndrómu. Ten odvtedy nesie jeho meno. Neskôr sa Turner stal priekopníkom podávania ženských pohlavných hormónov týmto ženám. Prvýkrát im bolo možné účinne pomôcť.
1959 Ford vyvinul metódu vyšetrovania karyotypu a preukázal, že príčinou Turnerovho syndrómu je absencia chromozómu X.
1970 Turner zomrel vo veku 78 rokov.
1981 V kanadskom Toronte vznikla prvá Spoločnosť Turnerovho syndrómu. Jej cieľom bolo šíriť poznatky o Turnerovom syndróme medzi rodinami postihnutých dievčatiek, medzi dospelými ženami s Turnerovým syndrómom, ale aj medzi lekárskou verejnosťou. V dnešnej dobe existujú spoločnosti alebo kluby Turnerovho syndrómu v desiatkach krajín celého sveta a predstavujú posilu a pomoc pre tisícky nositeliek Turnerovho syndrómu.
1985 Prvá žena s Turnerovým syndrómom otehotnela vďaka darovanému vajíčku.
1986 V Spojených štátoch aj v Európe sa začal výskum účinnosti liečby Turnerovho syndrómu rastovým hormónom.
1988 V dánskom Aarhuse sa konalo prvé medzinárodné stretnutie dievčat a žien s Turnerovým syndrómom (International Turner Contact Group Meeting).
1989 V Prahe bol založený Klub dievčat a žien s Turnerovým syndrómom. Jeho členkami sú dievčatá a ženy z celej Českej republiky. Adresa klubu: Kladenská 1, 160 00 Praha 6. Vďaka iniciatíve doc. Žižku z Hradca Králové vychádza slovenský preklad dánskej príručky pre rodičov dievčat s Turnerovým syndrómom.
1990 Klub zahájil vydávanie časopisu „Téčko“.
1991 Začiatok prvej českej štúdie s rastovým hormónom u desiatich dievčat s Turnerovým syndrómom.
1992 Liečba rastovým hormónom začala byť dostupná pre dievčatá s Turnerovým syndrómom v celej Českej republike.
1996 Vychádza CD "Ja som ja" Lenky Kosínusovej - prvé CD naspievané u nás ženou s Turnerovým syndrómom. V Kodani sa uskutočnilo Európskej stretnutie dievčat a žien s Turnerovým syndrómom (European Turner Contact Group Meeting).
1997 Prvej žene s Turnerovým syndrómom v Českej republike sa narodilo dieťa z darovaného vajíčka.
2003 Bola vydaná prvá česká rozsiahla monografia o Turnerovom syndróme určená pre lekárov, ktorí sa stretávajú s dievčatami a ženami s Turnerovým syndrómom.